アイリーア硝子体内注射液４０ｍｇ／ｍＬ（２ｍｇ０．０５ｍＬ１瓶）の薬価
アイリーア硝子体内注射液４０ｍｇ／ｍＬはバイエル薬品が製造販売するアフリベルセプト（遺伝子組換え）を有効成分とする注射薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は113912.0円です。
- 薬価
- 113912.0円（2026-04改定）
- 規格
- ２ｍｇ０．０５ｍＬ１瓶
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- バイエル薬品
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
○ ○ ○ ○ ○ ○ 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫 病的近視における脈絡膜新生血管 糖尿病黄斑浮腫 血管新生緑内障 未熟児網膜症 5. 効能又は効果に関連する注意 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静 脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新 生血管、糖尿病黄斑浮腫、血管新生緑内障〉 5.1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態によ る視力、視野等の予後を考慮し、本剤投与の要否を 判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5.2＊＊ 不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認めら れる網膜静脈閉塞症患者への投与は、避けることが 望ましい。 －1－ 〈血管新生緑内障〉 5.3 前緑内障期の患者における有効性及び安全性は確立 していない。 〈未熟児網膜症〉 5.4 自然治癒が期待できる軽症例及び外科的手術の適応 となる重症例における本剤の投与意義が明確ではな いことから、本剤による治療を開始するに際し、患 者の状態や病変の位置、病期、病型による重症度等 を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。［17.1.13 参照］ 6.
用法・用量
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として2mg（0.05mL） を1ヵ月ごとに1回、連続3回（導入期）硝子体内投与する。 その後の維持期においては、通常、2ヵ月ごとに1回、 硝子体内投与する。なお、症状により投与間隔を適宜 調節するが、1ヵ月以上あけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈 絡膜新生血管〉 アフリベルセプト（遺伝子組換え）として1回あたり2mg （0.05mL）を硝子体内投与する。投与間隔は、1ヵ月以 上あけること。 〈糖尿病黄斑浮腫〉 アフリベルセプト（遺伝子組換え）として2mg（0.05mL） を1ヵ月ごとに1回、連続5回硝子体内投与する。その後 は、通常、2ヵ月ごとに1回、硝子体内投与する。なお、 症状により投与間隔を適宜調節するが、1ヵ月以上あけ ること。 〈血管新生緑内障〉 アフリベルセプト（遺伝子組換え）として1回、2mg （0.05mL）を硝子体内投与する。なお、必要な場合は再 投与できるが、1ヵ月以上の間隔をあけること。 〈未熟児網膜症〉 アフリベルセプト（遺伝子組換え）として1回、0.4mg （0.01mL）を硝子体内投与する。なお、必要な場合は再 投与できるが、1ヵ月以上の間隔をあけること。 7.
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11.1 11.1.1 ＊＊ ＊ ＊＊ 11.1.2 11.2
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
