テゼスパイア皮下注２１０ｍｇペン（２１０ｍｇ１．９１ｍＬ１キット）の薬価
テゼスパイア皮下注２１０ｍｇペンはアストラゼネカが製造販売するテゼペルマブ（遺伝子組換え）を有効成分とする注射薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は170987.0円です。
- 薬価
- 170987.0円（2026-04改定）
- 規格
- ２１０ｍｇ１．９１ｍＬ１キット
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- アストラゼネカ
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
* * 4. 〇 気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできな い重症又は難治の患者に限る） 〇 鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎（既存治療で効果不十分な患者に限る） 効能又は効果に関連する注意 5. 〈気管支喘息〉 観察するなど適切な処置を行うこと。また、本剤投与後に副作用の 発現が疑われる場合は、医療施設へ連絡するよう患者に指導を行 うこと。使用済みの注射器を再使用しないように患者に注意を促 し、すべての器具の安全な廃棄方法に関する指導を行うと同時に、 使用済みの注射器を廃棄する容器を提供すること。 〈気管支喘息〉 8.4 本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、 5.1 最新のガイドライン等を参考に、中用量又は高用量の吸入ステ 悪化した場合には、医師の診療を受けるように患者に指導するこ ロイド薬とその他の長期管理薬を併用しても、全身性ステロイド と。 薬の投与等が必要な喘息増悪をきたす患者に本剤を追加して投与 すること。 5.2 本剤は既に起きている気管支喘息の発作や症状を速やかに軽減 する薬剤ではないため、急性の発作に対しては使用しないこと。 〈鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎〉 * * 5.3 本剤は全身性ステロイド薬、手術等ではコントロールが不十分 な患者に用いること。［17.1.2参照］ * *
用法・用量
9. 9.1 特定の背景を有する患者に関する注意 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 長期ステロイド療法を受けている患者 本剤の投与開始後にステロイド薬を急に中止しないこと。ステロ イド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行うこと。 9.1.2 寄生虫に感染している患者 本剤の投与開始前に寄生虫感染を治療すること。また、患者が本剤 投与中に感染し、抗寄生虫薬による治療が無効な場合には、本剤の 投与を一時中止すること。本剤は胸腺間質性リンパ球新生因子 通常、成人及び12歳以上の小児にはテゼペルマブ（遺伝子組換え） （TSLP）に結合し、TSLP受容体との相互作用を阻害する。TSLP として1回210mgを4週間隔で皮下に注射する。 は、一部の寄生虫（蠕虫）感染に対する免疫応答に関与している可 －1－ 能性がある。 9.5
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常 が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこ と。 11.1
高齢者への投与
一般的に生理機能が低下している。 11.
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
