グルトパ注２４００万（２，４００万国際単位１瓶（溶解液付））の薬価
グルトパ注２４００万は田辺ファーマが製造販売するアルテプラーゼ（遺伝子組換え）を有効成分とする注射薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は129067.0円です。
- 薬価
- 129067.0円（2026-04改定）
- 規格
- ２，４００万国際単位１瓶（溶解液付）
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- 田辺ファーマ
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
○ 虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5 時間以内）。 ○ 急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）。 5. 効能又は効果に関連する注意 〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時 間以内）〉 5.1 投与前に頭蓋コンピューター断層撮影（CT）や核磁気共鳴画 像（MRI）を実施し、出血を認めた場合は本剤を投与しない こと。 5.2
用法・用量
3 本剤は蛋白製剤であり、再投与によりアナフィラキシー反応 等 が 起 き る 可 能 性 が あ る の で 、 観 察 を 十 分 に 行 う こ と 。 ［11.1.4 参照］ 〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時 間以内）〉 8.4 本剤の投与により脳出血の危険性が高まるため、本剤の投与 はSCU、ICUあるいはこれに準ずる体制の整った施設におい て実施し、患者の状態の観察を十分に行うこと。［1.2 参照］ 8.5 本剤投与中及び投与後24時間以内は、意識状態や神経症状の 観察を頻回に行い、意識状態や神経症状の急激な悪化に注意 すること。なお、急激な意識状態又は神経症状の悪化が認め られた場合にはCT等の画像診断を行い、脳出血の有無を確認 すること。 8.6 本剤投与中及び投与後は血圧のモニタリングを頻回に行い、 収縮期血圧を180mmHg以下及び拡張期血圧を105mmHg以下 に保つよう降圧薬の投与等適切なコントロールをすること。 なお、米国における虚血性脳血管障害に対する治療ガイドラ インでは、本剤投与開始後24時間の血圧管理について、次の ように推奨されている。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、 14.2 薬剤投与時の注意 溶解後は速やかに使用すること。 異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行 うこと。 11.1
相互作用
ある患者を除く）［2.7、2.12 参照］ 10.1 併用禁忌（併用しないこと） 消化管潰瘍、消化管の憩室炎、大腸炎のある患者 活動性結核のある患者 薬剤名等 デ フ ィ ブ ロ チ ド ナ ト
高齢者への投与
慎重に投与すること。出血の危険性が高まるおそれがある。 9.8.1 75歳以上の高齢者 他の治療法の可能性も含め本剤の適用を慎重に検討するこ と。脳出血等の重篤な出血が起こることがある。 9.8.2 重度の神経障害（NIH Stroke Scale 23以上）又は重度の意 識障害（Japan Coma Scale 100以上）のある高齢者（特に 75歳以上の高齢者） 適応を十分に検討し、より慎重に投与すること。［9.1.3 参 照］ 脳梗塞の既往歴のある患者（3ヵ月以内に脳梗塞の既往の 10.
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
