スージャヌ配合錠（１錠）の薬価
スージャヌ配合錠はＭＳＤが製造販売するシタグリプチンリン酸塩水和物・イプラグリフロジン Ｌ－プロリンを有効成分とする内服薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は161.0円です。
- 薬価
- 161.0円（2026-04改定）
- 規格
- １錠
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- ＭＳＤ
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
2型糖尿病 ただし、シタグリプチンリン酸塩水和物及びイプラグリフロジ ン L-プロリンの併用による治療が適切と判断される場合に限る。 5. 効能又は効果に関連する注意 5.1 5.2 本剤を2型糖尿病治療の第一選択薬として用いないこと。 本剤は、原則として以下の場合に使用を検討すること。 ・ 既にシタグリプチン50mg 1日1回及びイプラグリフロジ ン50mg 1日1回を併用し状態が安定している場合 シタグリプチン50mg 1日1回の単剤治療により効果不十 分な場合 イプラグリフロジン50mg 1日1回の単剤治療により効果 不十分な場合 ・ ・ 5.3 5.4 本剤投与中において、本剤の投与がシタグリプチン及びイプ ラグリフロジンの各単剤の併用よりも適切であるか慎重に判 断すること。 本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、 運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮 すること。 －1－ 5.5 5.6 重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者で はイプラグリフロジンの効果が期待できず、また、これらの 患者に対するシタグリプチンの最大投与量は25mg 1日1回で あることから、本剤を投与しないこと。
用法・用量
通常、成人には1日1回1錠（シタグリプチン／イプラグリフロ ジンとして50mg/50mg）を朝食前又は朝食後に経口投与する。 7.
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、 異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行 うこと。 11.1
相互作用
シタグリプチン シタグリプチンは主に腎臓から未変化体として排泄され、その 排泄には能動的な尿細管分泌の関与が推察される。［16.5.1- 16.5.3 参照］ イプラグリフロジン イプラグリフロジンは主としてUGT2B7によるグルクロン酸抱 合代謝を受ける。［16.4.4 参照］ 10.2 併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等
高齢者への投与
［8.1、11.1.1 参照］ 腹部手術の既往又はイレウスの既往のある患者 シタグリプチンにより腸閉塞を含むイレウスを起こすお それがある。［11.1.8 参照］ 尿路感染、性器感染のある患者 イプラグリフロジンにより症状を悪化させるおそれがあ る。［8.5、11.1.12 参照］ 脱水を起こしやすい患者（血糖コントロールが極めて不 良の患者、高齢者、利尿薬併用患者等） イプラグリフロジンの利尿作用により脱水を起こすおそ れがある。［8.6、10.2、11.1.13 参照］ 9.2 腎機能障害患者 9.2.1 9.2.2 重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者 投与しないこと。イプラグリフロジンの効果が期待でき ず、また、これらの患者に対するシタグリプチンの最大 投与量は25mg 1日1回である。［5.5、8.3、16.6.1 参照］ 中等度の腎機能障害のある患者 投与の必要性を慎重に判断すること。イプラグリフロジ ンの効果が十分に得られない可能性がある。［5.6、7.、 8.3、16.6.1 参照］ 9.3 肝機能障害患者 9.3.1 重度の肝機能障害のある患者 シタグリプチン治療中の患者にイプラグリフロジンを併 用する場合は、本剤を使用せず、イプラグリフロジンの 低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること。
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
