ランマーク皮下注１２０ｍｇ（１２０ｍｇ１．７ｍＬ１瓶）の薬価
ランマーク皮下注１２０ｍｇは第一三共が製造販売するデノスマブ（遺伝子組換え）を有効成分とする注射薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は42706.0円です。
- 薬価
- 42706.0円（2026-04改定）
- 規格
- １２０ｍｇ１．７ｍＬ１瓶
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- 第一三共
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
○ ○ 多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変 骨巨細胞腫 5. 効能又は効果に関連する注意 〈骨巨細胞腫〉 5.1 骨端線閉鎖を伴わない骨格が未成熟な患者に対する本剤 の有効性及び安全性は確立していない。［9.7.1、9.7.2、 17.1.4、17.1.5 参照］ 本剤はプラリアと同一成分（デノスマブ）を含むため、本 剤投与中の患者にはプラリアの投与を避けること。 低カルシウム血症があらわれることがあるので、本剤投 与開始前に、血清カルシウム、リン等の血清電解質濃度 を測定すること。血清補正カルシウム値を確認し、低カ ルシウム血症が認められた場合には、低カルシウム血症 を是正した後に、本剤の投与を開始すること。［9.1.1、 11.1.1 参照］ 治療開始後数日から、低カルシウム血症があらわれるこ とがある。本剤投与後は、患者の状態に注意し、頻回に 血清カルシウム、リン等の血清電解質濃度を測定するこ と。［11.1.1 参照］ 顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあり、本剤の 長期投与により顎骨壊死の発現率の増加が認められてい る。報告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲 的な歯科処置や局所感染に関連して発現している。
用法・用量
通常、成人にはデノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを4 週間に1回、皮下投与する。 〈骨巨細胞腫〉 通常、デノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを第1日、第 8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与する。 7. 7.1 7.2
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、 異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を 行うこと。 11.1
高齢者への投与
一般に、生理機能が低下していることが多い。 11.
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
