タズベリク錠200mg（200mg1錠）の薬価

タズベリク錠200mgの1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

1日1回（毎日）・1回1錠・30日分で服用した場合の薬剤費は90,120円（薬価3,004円 × 30錠）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

27,036円

2割負担

18,024円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

9,012円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

タズベリク錠200mgの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 維持（2026年4月時点）。2022〜2023年度 対象 / 2024年度〜 対象・維持。加算で薬価が据え置かれた品目。次回も実勢価との開き（乖離率）が全品目の平均以下なら据え置きの見込みです。（収載2021-08・制度上の上限（収載15年）2036-08）。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

独占期間（後発品の参入時期）

後発品の参入は、早くても2037年4月13日より後（確定）。物質特許（特許5933686）の満了日です。再審査期間は2029年6月22日に満了します。用途特許が2036年2月まで残ります。対象の効能を除けば、後発品は承認され得ます。そのほかに製剤・結晶・製法などの特許を2件収録しています（最終 2036年4月）。特許が無効になった場合や、特許権者の許諾がある場合は早まります。実際の発売は、承認と薬価収載を経るため、この日付よりさらに後です。再審査期間: 再審査期間 2029-06-22 満了（承認日 2021-06-23＋8年）。物質特許・用途特許: 物質特許 2037-04-13 満了　特許6255382・5933686（延長登録後）。用途特許 1件（最終 2036-02-23）。特定の効能だけが対象で、その効能を除けば後発品は承認され得ます。効能別: 再発又は難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫 → 2036-02-23。そのほかの特許: 製法 1件（最終 2034-10-13）／製剤 1件（最終 2036-04-13）。延長登録出願のある特許のみ収録。製剤・結晶・製法などの特許は、延長登録出願のあるものだけを収録しています。延長登録出願のない特許は調べていないため、この表に載っていない特許が存在する可能性があります。確認日 2026-09-13。出典: J-PlatPat 登録原簿・延長出願／PMDA 新医薬品承認品目一覧・薬事審議会 部会議事録。特許の有効性は審判・訴訟で変わることがあり、満了日は参入可能日を保証しません。承認審査で考慮される特許の範囲は令和7年10月8日 医政産情企発1008第1号・医薬薬審発1008第5号によります。 後発品はいつ参入するか（再審査期間と特許の根拠）→

新薬収載時の薬価算定情報

タズベリク錠200mgは2021年8月12日に薬価基準収載された新薬で、収載時の薬価は3,004.60円（類似薬効比較方式（Ⅰ）で算定）です。算定の比較薬はボリノスタットです。補正加算等：有用性加算（Ⅱ）A=5％ 新薬創出加算。

算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

収載時薬価

3,004.60円

薬価基準収載日

2021年8月12日

比較薬

ボリノスタット

補正加算等

有用性加算（Ⅱ）A=5％ 新薬創出加算

外国平均価格調整

なし

承認区分

新有効成分

出典: 中医協総会第485回資料「新医薬品一覧表」（厚生労働省）

同種薬の価格比較（タゼメトスタット臭化水素酸塩・２００ｍｇ１錠）

タゼメトスタット臭化水素酸塩の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

タゼメトスタット臭化水素酸塩と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

アカラブルチニブマレイン酸塩水和物11,705.70円〜アキシチニブ1,446.30円〜アシミニブ塩酸塩4,729.80円〜アカラブルチニブ11,705.70円〜アパルタミド2,022.70円〜アナストロゾール107.50円〜Ｌ－アスパラギナーゼ4,850円〜３－ヨードベンジルグアニジン1,072,335円〜アテゾリズマブ445,699円〜アザシチジン19,862円〜

添付文書情報（出典：PMDA）

効能・効果

再発又は難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫（標 準的な治療が困難な場合に限る） 5. 5.1 効能又は効果に関連する注意 十分な経験を有する病理医又は検査施設により、EZH2遺伝 子変異陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたって は、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。 なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報 については、以下のウェブサイトから入手可能である： 本剤による治療は、少なくとも2つの標準的な治療が無効又 5.3 は治療後に再発した患者を対象とすること。 「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全 性を十分に理解した上で、本剤以外の治療の実施についても慎 重に検討し、適応患者の選択を行うこと。［17.1.1、17.1.2 参 照］

用法・用量

通常、成人にはタゼメトスタットとして1回800mgを1日2回経 口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

副作用

程度＊ 処置 上 記 以 外 の

相互作用

本剤は主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、CYP3A4を 誘導する。また、本剤はCYP2C8の阻害作用を有する。［16.4 参照］ 10.2 併用注意（併用に注意すること） 15%以上 5～15%未満 精神神経系 味 覚 異 常 （24.2%） ＊＊ 薬剤名等 CYP3A阻害剤 イトラコナゾール フルコナゾール クラリスロマイシ ン 等 グ レ ー プ フ ル ー ツ ジュース ［16.7.1、16.7.2 参 照］ ＊＊ CYP3A誘導剤 リファンピシン フェニトイン カ ル バ マ ゼ ピ ン 等 こ れ ら の 薬 剤 等 が を 阻 害 す る ことにより、本剤の 血中濃度が上昇する 可能性がある。

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。