ゾーフィゴ静注（１回分）の薬価
ゾーフィゴ静注はバイエル薬品が製造販売する塩化ラジウム（２２３Ｒａ）を有効成分とする注射薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は697614.0円です。
- 薬価
- 697614.0円（2026-04改定）
- 規格
- １回分
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- バイエル薬品
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
骨転移のある去勢抵抗性前立腺癌 5. 効能又は効果に関連する注意 5.1 5.2 内臓転移のある前立腺癌における有効性及び安全性 は確立していない。 「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及 び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を 行うこと。［17.1.1、17.1.2 参照］ 処置 グレード2以下に回復するまで投与を延期 し、回復を確認後、投与を再開する。
用法・用量
通常、成人には、1回55kBq/kgを4週間間隔で最大6回 まで、緩徐に静脈内投与する。 7.
副作用
グレード3以上 の下痢、悪心、 嘔吐、便秘 グレード4のそ の他の事象 グレードはCTCAE（Common Terminology Criteria for Adverse Events）v3.0に準じる。 7日を超えて持続する場合は、投与を中止 する。 7.3 化学療法未治療で無症候性又は軽度症候性の骨転移 のある去勢抵抗性前立腺癌患者に対する本剤とアビ ラテロン酢酸エステル及びプレドニゾロンの併用投 与は推奨されない。［15.1.2 参照］ 8. 重要な基本的注意 骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始 前及び投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態 を十分に観察すること。［9.1.1、11.1.1 参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 合併症・既往歴等のある患者 9.1 9.1.1 9.1.2 9.1.3 9.4 9.4.1 9.4.2 骨髄抑制のある患者 骨髄抑制が増強するおそれがある。［8.、11.1.1 参 照］ 炎症性腸疾患（クローン病、潰瘍性大腸炎等）の患者 本剤の主な排泄経路は糞中であるため、症状を増 悪させるおそれがある。 脊髄圧迫のある患者又は脊髄圧迫の可能性のある 患者 本剤投与前に適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一 般に生理機能が低下している。 11.
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
