プルヴィクト静注（7.4GBq1瓶）の薬価

プルヴィクト静注の1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は3,389,878円（薬価3,389,878円 × 1瓶）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

1,016,963円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

2割負担

677,976円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

338,988円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

プルヴィクト静注の今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 維持（2026年4月時点）。2026年度 対象・維持。加算で薬価が据え置かれた品目。次回も実勢価との開き（乖離率）が全品目の平均以下なら据え置きの見込みです。（収載2025-11・制度上の上限（収載15年）2040-11）。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

独占期間（後発品の参入時期）

後発品の参入は、早くても2039年10月17日より後（確定）。物質特許（特許6556805）の満了日です。再審査期間は2033年9月18日に満了します。そのほかに製剤・結晶・製法などの特許を1件収録しています（最終 2036年8月）。特許が無効になった場合や、特許権者の許諾がある場合は早まります。実際の発売は、承認と薬価収載を経るため、この日付よりさらに後です。再審査期間: 再審査期間 2033-09-18 満了（承認日 2025-09-19＋8年）。物質特許・用途特許: 物質特許 2039-10-17 満了　特許7609824・6596479・6556805（延長登録後）。用途特許は収録していません。そのほかの特許: 製法 1件（最終 2036-08-07）。延長登録出願のある特許のみ収録。製剤・結晶・製法などの特許は、延長登録出願のあるものだけを収録しています。延長登録出願のない特許は調べていないため、この表に載っていない特許が存在する可能性があります。確認日 2026-09-13。出典: J-PlatPat 登録原簿・延長出願／PMDA 新医薬品承認品目一覧・薬事審議会 部会議事録。特許の有効性は審判・訴訟で変わることがあり、満了日は参入可能日を保証しません。承認審査で考慮される特許の範囲は令和7年10月8日 医政産情企発1008第1号・医薬薬審発1008第5号によります。 後発品はいつ参入するか（再審査期間と特許の根拠）→

新薬収載時の薬価算定情報

プルヴィクト静注は2025年11月12日に薬価基準収載された新薬で、収載時の薬価は3,389,878円（原価計算方式で算定）です。補正加算等：有用性加算(Ⅱ)A=5% 加算係数 0 新薬創出等加算 費用対効果評価（H1）。

算定方式

原価計算方式

収載時薬価

3,389,878円

薬価基準収載日

2025年11月12日

補正加算等

有用性加算(Ⅱ)A=5% 加算係数 0 新薬創出等加算 費用対効果評価（H1）

外国平均価格調整

あり

承認区分

新有効成分含有医薬品

出典: 中医協総会第624回資料「新医薬品一覧表」（厚生労働省）

同種薬の価格比較（ルテチウムビピボチドテトラキセタン（１７７Ｌｕ）・７．４ＧＢｑ１瓶）

ルテチウムビピボチドテトラキセタン（１７７Ｌｕ）の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

ルテチウムビピボチドテトラキセタン（１７７Ｌｕ）と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

Ｌ－アスパラギナーゼ4,850円〜３－ヨードベンジルグアニジン1,072,335円〜アテゾリズマブ445,699円〜アザシチジン19,862円〜アカラブルチニブマレイン酸塩水和物11,705.70円〜アキシチニブ1,446.30円〜アシミニブ塩酸塩4,729.80円〜アカラブルチニブ11,705.70円〜アパルタミド2,022.70円〜アナストロゾール107.50円〜

添付文書情報（出典：PMDA）

副作用

骨髄抑制 Grade2 （貧血、血小板減少症、 白血球減少症、好中球 減少症、汎血球減少症） Grade3以上 処置 Grade1又はベースラ イ ン に 回 復 す る ま で 休 薬 し 、 同 量 で 再 開 する。 Grade1又はベースラ イ ン に 回 復 す る ま で 休 薬 し 、 減 量 し て 再 開する。 Grade1又はベースラ イ ン に 回 復 す る ま で 休 薬 し 、 同 量 で 再 開 する。 により計算） ・‌‌ベ ー ス ラ イ ン か ら 40%以上の血清クレ アチニン増加 ベ ー ス ラ イ ン に 回 復 す る ま で 休 薬 し 、 減 量して再開する。 ・‌‌Grade2以上の血清ク レアチニン増加 又は （Cockcroft-Gault式 かつ ・‌‌ベ ー ス ラ イ ン か ら 40%を超えるCLcr減 少（Cockcroft-Gault 式により計算） Grade3以上の再発 Grade3 Grade3以上 投与を中止する。 減量して再開する。 Grade2又はベースラ イ ン に 回 復 す る ま で 休 薬 し 、 減 量 し て 再 開する。

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。