テイコプラニン点滴静注用４００ｍｇ「日医工」（４００ｍｇ１瓶）の薬価
テイコプラニン点滴静注用４００ｍｇ「日医工」は日医工が製造販売するテイコプラニンを有効成分とする注射薬（後発品）です。2026年4月改定時点の薬価は2505.0円です。
- 薬価
- 2505.0円（2026-04改定）
- 規格
- ４００ｍｇ１瓶
- 区分
- 後発品
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA） 〈適応症〉 敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創 等の二次感染、肺炎、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染 5. 効能又は効果に関連する注意 本剤はメチシリン耐性の黄色ブドウ球菌感染症に対してのみ有用 性が認められている。 6.
用法・用量
通常、成人にはテイコプラニンとして初日400mg（力価）又は 800mg（力価）を2回に分け、以後1日1回200mg（力価）又は 400mg（力価）を30分以上かけて点滴静注する。敗血症には、初 日800mg（力価）を2回に分け、以後1日1回400mg（力価）を30 分以上かけて点滴静注する。 通常、乳児、幼児又は小児にはテイコプラニンとして10mg（力 価）/kgを12時間間隔で3回、以後6～10mg（力価）/kg（敗血症 などの重症感染症では10mg（力価）/kg）を24時間ごとに30分以 上かけて点滴静注する。また、新生児（低出生体重児を含む）に はテイコプラニンとして初回のみ16mg（力価）/kgを、以後8mg （力価）/kgを24時間ごとに30分以上かけて点滴静注する。 なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 7. 7.1
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異 常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこ と。
相互作用
併用注意（併用に注意すること） 腎障害、聴覚毒性 が増強される。
高齢者への投与
血中濃度をモニタリングするなど安全性の確保に配慮すること。 また、投与前及び投与中に腎機能検査を行い、腎機能の低下の程 度により、4日目以降の用量を減量するなど慎重に投与すること。 腎機能が低下している場合が多い。［7.1 参照］ 10. 10.2
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
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出典: 厚生労働省 薬価基準収載品目一覧
| グラフ |
比較 |
製品名 |
製造会社 |
薬価 |
前回比 |
採用 |
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⚠️ 2026年4月改定値。掲載情報は公式情報と照合のうえご利用ください。次回改定: 2027年4月予定。
🏭 会社別薬価一覧
厚生労働省 2026年4月改定データ対応
運営者情報
| サービス名 |
薬価ラボ（YakkaLab） |
| 運営者 |
yakka.lover |
| 所在地 |
東京都 |
| 属性 |
ヘルスケアコンサルティングファーム勤務 |
| 運営開始 |
2026年4月 |
| 連絡先 |
yakkalover@gmail.com
/ GitHub Issues
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| 本サービスの目的 |
薬価情報は国民皆保険制度の根幹をなす重要な公共情報であるにもかかわらず、調べにくい状態が続いています。
本サービスは、薬剤師・医療従事者・製薬企業の方々が薬価データをすばやく・わかりやすく活用できるよう、
個人で開発・運営している無料の薬価データベースです。
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データ出典について：本サービスに掲載する薬価データは、
厚生労働省 薬価基準収載医薬品コード一覧
を基に整理・データベース化したものです。運営者はデータの正確性維持に努めますが、
最新情報の確認は必ず公式資料をご参照ください。
🗓 薬価改定 年間スケジュール
薬価改定・後発品収載・診療報酬改定など、製薬BD・薬剤師が押さえるべき年間イベントを網羅しています。
薬価改定
後発品・新薬収載
診療報酬改定
中医協プロセス
経過措置
📋 申請締め切りについて
後発品の薬価収載（6月・12月）には、製造販売承認取得後に薬価申請が必要です。
申請締め切りの目安は収載月の
約2〜3ヶ月前（6月収載 → 2〜3月頃、12月収載 → 8〜9月頃）ですが、
毎年厚生労働省から正式な公募通知が発出されます。実際の締め切りは必ず厚労省の通知で確認してください。
厚生労働省 薬価基準収載品目リスト（公式）→
2027年度は予定。出典：厚生労働省 中医協資料。
