プロポフォール１％静注２０ｍＬ「日医工」（２００ｍｇ２０ｍＬ１管）の薬価
プロポフォール１％静注２０ｍＬ「日医工」は日医工が製造販売するプロポフォールを有効成分とする注射薬（不明）です。2026年4月改定時点の薬価は594.0円です。
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
全身麻酔の導入及び維持 集中治療における人工呼吸中の鎮静 ○ ○
用法・用量
6.1 導入 通常、成人には本剤を0.05mL/kg/10秒（プロポフォールとして 0.5mg/kg/10秒）の速度で、患者の全身状態を観察しながら、就 眠が得られるまで静脈内に投与する。なお、ASAⅢ及びⅣの患 者には、より緩徐に投与する。 通常、成人には本剤0.20～0.25mL/kg（プロポフォールとして2.0 ～2.5mg/kg）で就眠が得られる。高齢者においては、より少量 で就眠が得られる場合がある。就眠後は必要に応じて適宜追加投 与する。 維持 6.2 通常、酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスと併用し、本剤を 静脈内に投与する。適切な麻酔深度が得られるよう患者の全身状 態を観察しながら、投与速度を調節する。 通常、成人には、本剤0.4～1.0mL/kg/時（プロポフォールとして 4～10mg/kg/時）の投与速度で適切な麻酔深度が得られる。 また、鎮痛剤（麻薬性鎮痛剤、局所麻酔剤等）を併用すること。 なお、局所麻酔剤併用時には通常より低用量で適切な麻酔深度が 得られる。 〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉 成人（高齢者を含む）には本剤を0.03mL/kg/時（プロポフォー ルとして0.3mg/kg/時）の投与速度で、持続注入にて静脈内に投 与を開始し、適切な鎮静深度が得られるよう患者の全身状態を観 察しながら、投与速度を調節する。
副作用
低血圧（4.3%） 9. 9.1 9.1.1 特定の背景を有する患者に関する注意 合併症・既往歴等のある患者 ASAⅢ、Ⅳの患者及び衰弱患者 投与速度を減速（例えば、導入時の投与速度を約1/2、すなわち 本剤約0.025mL/kg/10秒に減速）すること。無呼吸、低血圧等の 呼吸循環抑制が起こるおそれがある。 9.1.2 循環器障害、呼吸器障害及び循環血液量減少のある患者 患者の全身状態を慎重に観察しながら、投与量や投与速度に注意 すること。無呼吸、低血圧等の呼吸循環抑制や覚醒遅延が起こる おそれがある。 9.1.3 てんかん発作の既往歴のある患者 痙攣があらわれることがある。 9.1.4 9.1.5 薬物依存の既往歴のある患者 薬物過敏症の既往歴のある患者（本剤又は本剤の成分に対し 過敏症の既往歴のある患者を除く） ［2.1 参照］ 9.1.6 脂質代謝障害の患者又は脂肪乳剤投与中の患者 血中脂質が過剰になるおそれのある患者については、血中脂質を モニターし本剤又は併用中の脂肪乳剤の投与量を調節すること。 本剤1.0mLあたり約0.1gの脂質を含有するため、血中脂質濃度が 上昇する可能性がある。
相互作用
併用注意（併用に注意すること） 機序・危険因子 相互に作用（麻酔・ 鎮静作用、血圧低下 作用、徐脈化）を増 強させる。
高齢者への投与
投与速度を減速（例えば、導入時の投与速度を約1/2すなわち本 剤約0.025mL/kg/10秒に減速）するなど患者の全身状態を観察し ながら慎重に投与すること。本剤は主に肝臓で代謝され、尿中に 排泄される。一般に、肝、腎機能及び圧受容体反射機能が低下し ていることが多く、循環器系等への副作用があらわれやすい。 ［16.6.4 参照］ 10. 10.2
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
