ベクロメタゾン鼻用パウダー２５μｇ「トーワ」（１．５０ｍｇ０．９０８７ｇ１瓶）の薬価
ベクロメタゾン鼻用パウダー２５μｇ「トーワ」は東和薬品が製造販売するベクロメタゾンプロピオン酸エステルを有効成分とする外用薬（後発品）です。2026年4月改定時点の薬価は475.1円です。
- 薬価
- 475.1円（2026-04改定）
- 規格
- １．５０ｍｇ０．９０８７ｇ１瓶
- 区分
- 後発品
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎 6.
用法・用量
通常、各鼻腔内に1日2回（1回噴霧あたりベクロメタゾンプロピオ ン酸エステルとして25μg）、朝、夜（起床時、就寝時）に噴霧吸 入する。 なお、症状により適宜増減する。 8. 8.1 重要な基本的注意 本剤の投与期間中に鼻症状の悪化がみられた場合には、抗ヒス タミン剤あるいは、全身性ステロイド剤を短期間併用し、症状の 軽減にあわせて併用薬剤を徐々に減量すること。 8.2 本剤には持続効果が認められるので、特に通年性の患者におい て長期に使用する場合は、症状の改善状態が持続するようであれ ば、本剤の減量又は休薬につとめること。 8.3 全身性ステロイド剤の減量は本剤の吸入開始後症状の安定をみ て徐々に行う。減量にあたっては一般のステロイド剤の減量法に 準ずる。 8.4 全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って、気管支喘息、 ときに湿疹、蕁麻疹、眩暈、動悸、倦怠感、顔のほてり、結膜炎 等の症状が発現・増悪することがある。このような症状があらわ れた場合には適切な処置を行うこと。 特定の背景を有する患者に関する注意 合併症・既往歴等のある患者 9. 9.1 9.1.1 結核性疾患又は感染症（有効な抗菌剤の存在しない感染症、 全身の真菌症を除く）の患者 症状を増悪するおそれがある。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常 が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 11.1.1 11.2
高齢者への投与
患者の状態を観察しながら投与期間に注意するなど慎重に投与す ること。一般に生理機能が低下している。 11.
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
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出典: 厚生労働省 薬価基準収載品目一覧
| グラフ |
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製造会社 |
薬価 |
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⚠️ 2026年4月改定値。掲載情報は公式情報と照合のうえご利用ください。次回改定: 2027年4月予定。
🏭 会社別薬価一覧
厚生労働省 2026年4月改定データ対応
運営者情報
| サービス名 |
薬価ラボ（YakkaLab） |
| 運営者 |
yakka.lover |
| 所在地 |
東京都 |
| 属性 |
ヘルスケアコンサルティングファーム勤務 |
| 運営開始 |
2026年4月 |
| 連絡先 |
yakkalover@gmail.com
/ GitHub Issues
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| 本サービスの目的 |
薬価情報は国民皆保険制度の根幹をなす重要な公共情報であるにもかかわらず、調べにくい状態が続いています。
本サービスは、薬剤師・医療従事者・製薬企業の方々が薬価データをすばやく・わかりやすく活用できるよう、
個人で開発・運営している無料の薬価データベースです。
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データ出典について：本サービスに掲載する薬価データは、
厚生労働省 薬価基準収載医薬品コード一覧
を基に整理・データベース化したものです。運営者はデータの正確性維持に努めますが、
最新情報の確認は必ず公式資料をご参照ください。
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薬価改定・後発品収載・診療報酬改定など、製薬BD・薬剤師が押さえるべき年間イベントを網羅しています。
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経過措置
📋 申請締め切りについて
後発品の薬価収載（6月・12月）には、製造販売承認取得後に薬価申請が必要です。
申請締め切りの目安は収載月の
約2〜3ヶ月前（6月収載 → 2〜3月頃、12月収載 → 8〜9月頃）ですが、
毎年厚生労働省から正式な公募通知が発出されます。実際の締め切りは必ず厚労省の通知で確認してください。
厚生労働省 薬価基準収載品目リスト（公式）→
2027年度は予定。出典：厚生労働省 中医協資料。
