ＡＫ－ソリタ透析剤・ＦＰ（９Ｌ１瓶（炭酸水素ナトリウム付））の薬価
ＡＫ－ソリタ透析剤・ＦＰは陽進堂ホールディングスが製造販売する人工透析液を有効成分とする注射薬（先発品）です。2026年4月改定時点の薬価は2205.0円です。
- 薬価
- 2205.0円（2026-04改定）
- 成分
- 人工透析液
- 規格
- ９Ｌ１瓶（炭酸水素ナトリウム付）
- 区分
- 先発品
- 製造販売
- 陽進堂ホールディングス
添付文書情報（出典：PMDA）
効能・効果
慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として、活性 型ビタミンD3剤やカルシウム剤の投与などによる高カル シウム血症の場合であって、以下の要因を持つものに用い る。 〇 〇 無糖の透析液では、血糖値管理の困難な場合 カリウム、マグネシウムの高い透析液では、高カリウム 血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合 5. 5.1 効能又は効果に関連する注意 本剤は慢性腎不全に対する通常の血液透析に使用するが、 本剤の特徴や次の事項を考慮して使用すること。［8.1、 8.2参照］ 5.1.1 5.1.2 (1) 本剤はブドウ糖を含む製剤（使用時：100mg/dL）で あるので、ブドウ糖を含まない透析液では、透析中血 糖値の急激な低下等、良好な血糖コントロールの困難 な場合に使用する。 本剤はカリウム、カルシウム、マグネシウム濃度の低 い製剤であるので、次のような場合に使用する。 カリウム、マグネシウム濃度の高い透析液では、高カ リウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場 合
用法・用量
用時、本剤のB剤1包を精製水に溶かして11.5Lの水溶液 （B液）とする。B液1容に対し水26容を加えて希釈し、 この希釈液34容に対してA剤1容を加えて希釈して用いる。 用量は、透析時間により異なるが、通常、灌流液として 150～300Lを用いる。 8. 8.1 8.2 重要な基本的注意 本 剤 の 使 用 に 際 し て は 、 定 期 的 に 血 液 検 査 （ 電 解 質 、 酸・塩基平衡、BUN、クレアチニン、尿酸、血糖等）を 行うことが望ましい。［5.1参照］ 長期使用する場合には、骨代謝異常があらわれることが あるので、定期的に臨床検査（生化学検査、X線検査等） を行い、活性型ビタミンD3製剤投与等の適切な処置を行 うこと。［5.1参照］ 特定の背景を有する患者に関する注意 合併症・既往歴等のある患者 9. 9.1 9.1.1 高度の肝障害又は重症糖尿病等による酢酸代謝障害の ある患者 酢酸による末梢血管拡張作用、心機能抑制作用により、 血圧低下等があらわれるおそれがある。 アルミニウム骨症の患者 骨塩量を定期的に測定し、低下する場合はカルシウム 濃度3.0mEq/L以上の透析液を用いること。骨塩量が 低下することがある。 9.5 9.7
副作用
次の副作用や透析療法により次の症状があらわれること があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合 には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 その他の副作用 0.1～5%未満 頻度不明 循環器系 血圧低下 ショック、血圧上昇 代謝・電 解質異常 低 カ ル シ ウ ム 血 症 、 低血糖 高血糖、骨粗鬆症、骨軟化症、線 維性骨炎、異所性石灰沈着症 肝臓 AST上昇、ALT上昇 その他 (1) 不均衡症候群（意識混濁、痙攣、 悪 心 、 嘔 吐 、 頭 痛 、 不 快 ・ 倦 怠 等） ５００Ａ ００１ 14.1.2 14.1.3 14.1.4 * 14.1.5 14.1.6 14.1.7 14.1.8 14.2 14.2.1 14.2.2 14.2.3 17. 17.1 17.1.1 17.1.2 17.1.3 適用上の注意 薬剤調製時の注意 14. 14.1 14.1.1 透析用水の水質は、（一社）日本透析医学会が定める 最新の透析液水質基準を参照すること。 調製時には、以下の点に注意すること。 ・ A剤（電解質・ブドウ糖溶液）及びB剤（炭酸水素 ナトリウム）は、各々単独では使用しないこと。
相互作用
併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等
※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。
